哺乳动物体内存在白色、棕色和米色三种类型的脂肪组织。白色脂肪主要行使能量储存功能，含量过高会导致肥胖、脂肪肝、胰岛素抵抗等症；而棕色脂肪可通过非颤抖式产热消耗能量，进而抵抗肥胖及相关代谢性疾病。值得注意的是，部分白色脂肪细胞可被米色化，表现出类棕色脂肪细胞的功能，可以热能的形式消耗能量。由于成人体内的棕色脂肪组织较少而白色脂肪含量很高，因此无论增强棕色脂肪的产热能力、还是促进白色脂肪米色化均是抵抗肥胖及代谢性疾病的有效手段。

成纤维生长因子2（Fibroblast growth factor 2, FGF2）是动物体内的重要生长因子，对血管、神经、骨等组织的生长和发育具有关键调节作用。然而，FGF2是否参与调控脂肪组织的产热功能却未见报道。

近日，太阳集团tyc539林海和李海芳课题组在Molecular Metabolism（IF: 7.864）在线发表了一篇题为FGF2 disruption enhances thermogenesis in brown and beige fat to protect against adiposity and hepatic steatosis的研究论文。该论文利用基因敲除小鼠模型，结合体外细胞试验，揭示了FGF2对棕色脂肪和米色脂肪产热功能的负向调控作用及其分子机制。

该研究团队利用CRISPR-Cas9技术制备了FGF2基因敲除小鼠，发现该敲除鼠的体内核心温度、呼吸代谢率及棕色脂肪和米色脂肪的产热基因表达均显著高于野生型小鼠，且对冷刺激的反应力更强。高脂饮食喂养试验结果表明，FGF2敲除小鼠可以很好地降低血脂、抵抗肥胖和脂肪肝等症。通过一系列细胞、生化和分子生物学试验，研究发现外源添加FGF2可显著降低体外培养棕色和米色脂肪细胞的产热基因表达，该作用归因于FGF2对转录因子PPARγ和转录共激活因子PGC-1α的抑制作用。该研究成果对靶向FGF2信号途径调控脂肪组织的产热功能，进而为抵抗肥胖及脂肪肝等症提供了新思路。

太阳成集团tyc539李海芳副教授、硕士生张馨之、本科生黄成、刘欢和张强为该论文的共同第一作者，动物科技与医学院的林海教授和太阳成集团tyc539李海芳副教授为共同通讯作者。此外，孙倩莹、贾艳新、刘爽等同学也参与了本课题的研究工作。该研究得到国家重点研发计划（No. 2016YFD0500510, 2017YFE0129800）、山东省“泰山学者”项目（No. 201511023, 201712022）、山东省自然科学基金（No. ZR2019MC016）、山东省高等学校青年科技创新团队计划（No. 2019KJE009）及山东省“双一流”建设经费的支持。